Ensemble pour vaincre la Mucoviscidose
Le dimanche 29 septembre, Annecy vibrera au rythme de la solidarité avec la Virade de l'Espoir, un événement emblématique organisé par l'association Vaincre la Mucoviscidose. Cette journée de mobilisation, festive et conviviale, a pour but de collecter des fonds pour soutenir les patients atteints de mucoviscidose et financer la recherche médicale. Cette année encore, l'objectif est de permettre à TOUTES les personnes atteintes de cette maladie rare de bénéficier des avancées thérapeutiques récentes.
Un événement national, une journée de solidarité locale
Les Virades de l'espoir existent depuis 1983 et sont organisées chaque année le dernier dimanche de septembre dans toute la France. Plus de 250 villes se mobilisent ainsi pour faire connaître cette maladie et lever des fonds. À Annecy, le rendez-vous est donné sur le Pâquier, où se tiendra un village d’animations de 10h à 18h.
Au programme :
• Relais des familles déguisées pour petits et grands à 11h
• Course libre de 2 km à 15h
• Animations pour tous, avec ateliers créatifs, structures gonflables, clowns, maquilleuses, animations musicales, buvette et petite restauration
La journée sera également marquée par la présence de Christophe Jobazé, apnéiste reconnu et ambassadeur national de l'association Vaincre la Mucoviscidose, qui apportera son soutien à cette cause. Le moment officiel de la remise des dons des partenaires se déroulera à 12h, en présence des élus locaux et des acteurs impliqués dans cette initiative.
«Donner son souffle pour ceux qui en manquent»
Le slogan de la journée, «Donner son souffle pour ceux qui en manquent», rappelle la lutte quotidienne des personnes atteintes de mucoviscidose. Les participants sont invités à accomplir un effort physique symbolique, tout en réalisant un don ou en collectant des fonds auprès de leur entourage. Cette mobilisation est cruciale pour offrir aux patients des perspectives d’amélioration grâce à des soins et des traitements toujours plus innovants.
La mucoviscidose : un combat au quotidien
La mucoviscidose est une maladie génétique rare qui affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif. En France, elle touche environ 7 600 patients, et chaque année, un enfant sur 3 500 naît atteint de cette maladie. Pourtant, 2 millions de Français sont porteurs sains du gène responsable sans le savoir, ce qui peut entraîner une transmission involontaire à leurs enfants.
La mucoviscidose est causée par une anomalie des glandes qui produisent les sécrétions comme le mucus, la sueur ou les sucs digestifs. Dans le cas des personnes atteintes, le mucus devient épais et visqueux, obstruant les poumons et entraînant des infections respiratoires graves. Bien que des progrès notables aient été réalisés, notamment avec l’introduction de la trithérapie pour ralentir l'évolution de la maladie, la greffe pulmonaire reste, à ce jour, le seul traitement curatif. Toutefois, la pénurie d’organes rend la situation complexe, d'où l'importance de sensibiliser également au don d'organes.
